蛋白质乙酰化（Acetylation）是最常见的翻译后修饰（Post-Translational Modification, PTM）之一，参与调控基因表达、代谢通路、细胞周期等关键生命过程。近年来，蛋白乙酰化研究逐渐从修饰位点的“发现阶段”迈入功能机制的“定量阶段”。基于质谱的乙酰化蛋白质组定量技术，成为揭示乙酰化动态调控机制的核心工具。相比传统的免疫印迹法，质谱分析具有高通量、定量精确、修饰定位明确等优势，已广泛应用于基础科研与疾病模型研究。特别是在解析蛋白乙酰化调控网络、评估信号通路变化、发现潜在靶点方面展现出巨大潜力。

一、乙酰化蛋白质组研究的重要性

蛋白乙酰化可发生在N端和赖氨酸残基，尤其赖氨酸乙酰化（Lysine Acetylation）在组蛋白调控、染色质重塑和细胞信号转导中扮演核心角色。与磷酸化相比，乙酰化水平通常较低，富集难度大，对分析灵敏度和特异性提出更高要求。因此，选择合适的前处理策略和高分辨率质谱平台，是获取可靠定量数据的基础。

二、乙酰化蛋白质组定量实验流程概览：从样本到数据

1、样本预处理与蛋白提取

乙酰化蛋白质组对实验条件高度敏感。建议使用RIPA或SDS裂解液，搭配蛋白酶抑制剂和去乙酰化酶抑制剂（如 TSA、NAM）保护修饰状态。提取后的总蛋白需进行定量，确保后续酶切和富集步骤的一致性。通常建议蛋白总量不低于1 mg，以保障足够的乙酰化肽获取量。

2、蛋白酶解与肽段纯化

使用胰蛋白酶（Trypsin）进行蛋白酶解是常规操作。部分项目也会引入Lys-C联合酶切，以提高酶解效率与覆盖度。随后通过C18固相萃取（SPE）柱进行脱盐纯化，去除多余盐离子和小分子干扰物，为富集步骤做好准备。

3、乙酰化肽段的特异性富集

由于乙酰化肽在复杂背景中丰度极低，必须借助高特异性的抗体进行免疫富集。常用工具包括抗乙酰赖氨酸（Anti-Kac）单克隆抗体磁珠。

（1）富集过程中需严格控制洗脱条件，既要保证特异性结合，又不损伤修饰结构。

（2）建议采用高盐缓冲液+酸性洗脱组合策略，以获得最优回收率。

4、LC-MS/MS 质谱分析

质谱平台推荐使用高分辨率、准确质量仪器，如Orbitrap Fusion Lumos或QE HF-X，以提升低丰度肽段检测能力。

（1）液相色谱通常选用长梯度分离（如120 min），配合纳升流速（nLC）系统，提高肽段分离度。

（2）采用DDA或DIA策略，根据研究需求灵活选择。

三、乙酰化蛋白质组定量数据处理与定量策略

1、数据搜索与修饰定位

数据可用 MaxQuant、Proteome Discoverer 或 Spectronaut 等软件进行数据库搜索，设置乙酰化（+42.0106 Da）为可变修饰。

（1）修饰位点置信度（Localization Probability）建议大于0.75；

（2）对于多修饰位点蛋白，建议分别统计各个位点的强度变化。

2、相对定量 vs 绝对定量

常用相对定量方法包括：

（1）Label-Free Quantification (LFQ)：对实验条件要求低，适用于探索性研究；

（2）TMT/iTRAQ：适合多条件、时间序列样本，数据一致性强；

（3）SILAC：适用于细胞系研究，稳定性好但应用范围有限。

对于精确定量需求，可尝试基于合成肽的绝对定量策略（如AQUA法），但成本较高。

3、数据标准化与差异分析

原始强度数据需经过Log2转换、样本归一化处理，排除系统误差。

（1）常用统计方法包括t检验、ANOVA、多重假设校正（FDR）；

（2）差异乙酰化位点筛选建议设置Fold Change >1.5，p值<0.05。

四、乙酰化蛋白质组定量生物学意义挖掘与可视化策略

筛选到的差异乙酰化蛋白/位点需结合GO、KEGG、Reactome等数据库进行富集分析，探索其参与的生物过程、分子功能和信号通路。

常见可视化方式包括：

（1）火山图（Volcano Plot）

（2）热图（Heatmap）

（3）聚类分析（Hierarchical Clustering）

（4）网络图（Protein-Protein Interaction Network）

乙酰化蛋白质组定量分析为研究细胞信号调控和疾病机制提供了强大工具。通过严谨的实验设计、精准的质谱分析及系统的数据解读，科研人员可以深入挖掘乙酰化调控网络，为疾病早筛、生物标志物开发和精准治疗提供理论基础。在百泰派克生物科技，我们基于高灵敏度的Orbitrap平台和优化的抗乙酰化肽富集体系，为客户提供可靠的乙酰化蛋白质组定量服务。提供多种定量策略：LFQ、TMT、DIA；支持多样本类型：细胞、组织、血浆、动物模型；交付完整分析报告：包含原始数据、定量矩阵、功能富集、可视化图谱。无论是基础机制研究，还是药物作用靶点筛选，我们都能根据项目需求定制质谱分析方案。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

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