杆状病毒表达系统特别适合制备大型和糖基化蛋白，我们拥有培养基设计和大规模细胞培养方面的专业技术，能为昆虫细胞中最难的蛋白制备提供高产量的昆虫细胞培养。

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主要是研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。

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细胞分选、细胞培养

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稳定转染或持久的转染是用于建立克隆的细胞系，这种细胞系中转染的目的基因整合到染色体DNA中并指导适量目的蛋白的合成。一般来说（由细胞类型决定），形成稳定转染细胞的效率比瞬时转染的效率低1到2个数量级。

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本公司现有标准的百级细胞房、荧光倒置显微镜、显微原代细胞分离系统、二氧化碳培养箱等，可满足各种细胞培养 

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提供为期3天的iPS相关技术实习或5天的日本旅游实习，实习内容可选择，例如有滋养层或无滋养层的细胞培养、传代、解冻、冷冻保存的方法，或选其中一种进行学习。

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常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，

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